|
LINK ZOSTAŁ PRZYGOTOWANY PRZEZ SERWIS
Celiakia jest schorzeniem występującym zarówno u dzieci jak i osób dorosłych, objawiającym się zaburzeniami trawienia oraz wchłaniania jelitowego. Podstawowe objawy, to: bóle brzucha, utrata apetytu, niedożywienie, apatia, a także szereg innych dolegliwości. Powodem występowania tych objawów jest nietolerancja białka zawartego w zbożach – glutenu. Celiakia (choroba trzewna) nie jest bynajmniej alergią, choć bardzo często jest za nią mylnie uważana. Jest trwającą przez całe życie pacjenta immunologiczną chorobą o podłoży genetycznym. Pod względem częstotliwości występowania jest ona drugą po hipolaktazji nietolerancją pokarmową występującą u człowieka. Ostatnie badania wykazują częstość zachorowań wynoszącą aż 1:100 osób. Niestety w Polsce Celiakia diagnozowana jest jedynie w 3-5 % ze wszystkich przypadków! To sprawia, że wiele osób żyje w nieświadomości narażając swoje życie na duże komplikacje zdrowotne. Tymczasem Celiakia co prawda należy do grupy chorób nieuleczalnych ale można z nią normalnie żyć! Jeszcze do niedawna celiakia była schorzeniem, które głównie dotyczyło dzieci. Obecnie zachorowania wśród dzieci należą do coraz rzadszych, tym czasem choroba coraz częściej występuje wśród ludzi dorosłych, nieświadomych zagrożenia. Jeśli i Ty masz objawy, które mogą świadczyć o celiakii pamiętaj, że szybka diagnoza może uchronić Cię przed bardzo poważnymi powikłaniami w tym m.in nowotworu, chorób psychicznych, osteoporozą oraz wielu innych! Choroba może ujawnić się w każdym wieku, obecnie najczęściej wykrywa się ją u osób 40-50 -letnich, niemniej jednak zdarzają się przypadki jej diagnozy nawet u osób w wieku 80 lat!
Celiakia należy do grupy schorzeń rozpoznawanych stosunkowo rzadko. Dla powodzenia leczenia niezwykle istotna jest szybka diagnostyka w czasie, kiedy choroba znajduje się jeszcze w stadium ukrytym lub wówczas, gdy objawy chorobowe są jeszcze dość łagodne. Wczesne zastosowanie diety daje możliwość uniknięcia niezwykle groźnych powikłań (w tym nawet nowotworu).
Najczęściej stosowanymi badaniami w diagnostyce celiakii są badania serologiczne: ● przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej (tTGA w klasie IgG i IgA) ● przeciwciała przeciwendomyzjalne (EMA) w klasie IgG i IgA ● przeciwciała przeciwgliadynowe w klasie IgG i IgA
W przypadku pozytywnego wyniku badania na przeciwciała diagnoza jest potwierdzana za pomocą biopsji jelita cienkiego.
Jeżeli u Twojego dziecka lub u Ciebie istnieje silne podejrzenie celiakii możesz wykonać badanie genetyczne, które w większości przypadków jest w stanie potwierdzić lub wykluczyć chorobę - około 90-95% chorych na celiakię ma typowy układ genów predysponujący do choroby.
Choć u 15-20% zdrowych ludzi także jest nosicielem tego układu genów i badanie genetyczne nie zawsze daje 100% pewność (żadne badanie w kierunku diagnostyki celiakii jej nie daje), to jest ono przesłanką wzmacniającą podejrzenie celiakii i pozwala podjąć odpowiednie kroki.
Badanie obecności tzw. alleli HLA świadczących o predyspozycjach do choroby trzewnej pomaga wykluczyć zagrożenie celiakii lub umożliwia rozpoznanie osób zagrożonych tą chorobą. Badanie takie jest szczególnie zalecane członkom rodziny chorego, osobą z grupy podwyższonego ryzyka oraz w przypadku niepewnego lub brakującego miana przeciwciał (np. pacjenci z niedoborem immunoglobuliny A!).
Wskazania do wykonania badania genetycznego w kierunku diagnostyki celiakii: ● kliniczne podejrzenie celiakii ● krewni pierwszego i drugiego stopnia osób chorych na celiakię ● choroby powiązane z celiakią ● częste występowanie celiakii w rodzinie ● w celu kontroli przebiegu choroby lub działania leczenia dietetycznego
Więcej informacji na temat badań genetycznych w kierunku celiakii możesz uzyskać korzystając z bezpłatnej infolinii: 800-702-744 lub też pod numerem telefonu: (32) 363 08 75
|
SPIS INFORMACJI
